Birdwatch Note Rating
2024-11-04 07:36:37 UTC - HELPFUL
Rated by Participant: FE0334F99A8E8AF72F8E672E54D577E0AFDB9AB3DB1714E034FD9F2A8D91D87E
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Original Note:
Dans l’essai clinique sur le Nirvesimab, 16.9% correspond au nombre d’événements indésirables, de toute nature que ce soit, ayant eu lieu dans le groupe TÉMOIN de l’essai (n’ayant pas reçu de produit) sur la période de l’essai. Cela a participé à démontrer son efficacité. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1913556?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
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