Birdwatch Note Rating
2024-09-30 08:55:14 UTC - HELPFUL
Rated by Participant: FD9D634B5E3595FCEA06C5B5995C7396927425DD8E65E7994DC893F223D0F3FC
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レプリコンが治験で死者の話は重要な背景情報が欠けてます 本治験は A群:ワクチン→3か月程観察①A→プラセボ→4か月程観察②A B群:プラセボ→3か月間観察①B→ワクチン→4か月程観察②B の4期間で ①A死亡5(コロナ死1 ①B死亡16(コロナ死9 ②A死亡9 ②B死亡4 で全死亡は接種との因果関係が否定され(各群八千人程 下記pdf29p https://www.pmda.go.jp/drugs/2023/P20231122002/780009000_30500AMX00282_A100_3.pdf#page=29 即ち有効性評価期間①でプラセボは3倍以上死亡です 24%の参加者が基礎疾患をもち(同45p https://www.pmda.go.jp/drugs/2023/P20231122002/780009000_30500AMX00282_A100_3.pdf#page=45 17%が高齢者です https://www.nature.com/articles/s41467-024-47905-1/tables/1 11か月×八千人で18人死亡(①A②A②Bの和)はベトナムの年間死亡率の3分の1程です https://data.worldbank.org/indicator/SP.DYN.CDRT.IN?locations=VN
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