Birdwatch Note Rating
2024-01-15 09:15:57 UTC - NOT_HELPFUL
Rated by Participant: 0861E037A8794D9A1E1FDB7324975C5974EF53227BEC9D2C4B00EA07A4E2488C
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Original Note:
Notzulassung ist falsch. Bedingte Zulassung ist übliches Vorgehen bei Erstzulassungen. "Die EU-Kommission hat am 28. Januar 2022 eine bedingte Zulassung für das orale antivirale Arzneimittel Paxlovid® (Nirmatrelvir + Ritonavir) zur Behandlung von COVID-19 erteilt." https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arzneimittelinformationen/covid-19-arzneimittel.html
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