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2023-08-30 00:05:09 UTC - HELPFUL

Rated by Participant: 0731A77BA9053F7560CB0AC2C8E6606309E52D0B274324CA4024E8A7EBEAFF19
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情報を補足します。 承認されたワクチンは記事にある通りイギリスの製薬会社「グラクソ・スミスクライン」のものです。 主に妊婦や早産・免疫不全の子供向けの乳幼児抗RSウイルス抗体製剤「シナジス」とは別物です。 https://www.know-vpd.jp/children/prevention_rs.htm RSウイルスに高齢者が感染すると重度の下気道炎となることがあり、その対策として作られたものです。 https://family.saraya.com/kansen/rs/ 対象を乳幼児に広げる予定は今のところありません。 本ワクチンは一般的に組換えタンパクワクチンと呼ばれるものです。mRNAウイルスワクチンではありません。 米国食品医薬品局(FDA)や欧州委員会で既に承認済みです。 https://jp.gsk.com/ja-jp/news/press-releases/20230728-medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency-authorises-gsks-arexvy-the-first-respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccine-for-older-adults/ https://www.cov19-vaccine.mhlw.go.jp/qa/0018.html

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