Birdwatch Archive

Birdwatch Note

2024-10-09 19:15:26 UTC - MISINFORMED_OR_POTENTIALLY_MISLEADING

*転載可 世界中で日本だけが承認、日本人を実験台に臨床データを集めるか、などの本ポストの批判には、日本看護倫理学会の声明文に対するMeiji Seika ファルマの反論文https://www.meiji-seika-pharma.co.jp/pdf/notice/notice_01.pdfのうち次が該当します。 レプリコンワクチンであるコスタイベ筋注用はオーストラリアに本社を置く世界的ワクチンメーカーCSL Seqirus社により既に EMA(欧州医薬品庁)に承認申請がなされ、現在、審査の最終段階となっている。また米国をはじめとした欧州以外の国と地域においても臨床試験・開発・申請準備が進んでいる。 本ノートの字数制限のため、詳細はリンク先を参照。

Written by A71C7604A85D2B14280723049D0EF96C5A4BA60970EA8E9221AD0EDA5AC6FEC2
Participant Details

Original Tweet

Tweet embedding is no longer reliably available, due to the platform's instability (in terms of both technology and policy). If the Tweet still exists, you can view it here: https://twitter.com/foo_bar/status/1843907920511283548

Please note, though, that you may need to have your own Twitter account to access that page. I am currently exploring options for archiving Tweet data in a post-API context.

All Information

  • ID - 1844094339942871073
  • noteId - 1844094339942871073
  • participantId -
  • noteAuthorParticipantId - A71C7604A85D2B14280723049D0EF96C5A4BA60970EA8E9221AD0EDA5AC6FEC2 Participant Details
  • createdAtMillis - 1728501326915
  • tweetId - 1843907920511283548
  • classification - MISINFORMED_OR_POTENTIALLY_MISLEADING
  • believable -
  • harmful -
  • validationDifficulty -
  • misleadingOther - 0
  • misleadingFactualError - 0
  • misleadingManipulatedMedia - 0
  • misleadingOutdatedInformation - 0
  • misleadingMissingImportantContext - 1
  • misleadingUnverifiedClaimAsFact - 0
  • misleadingSatire - 0
  • notMisleadingOther - 0
  • notMisleadingFactuallyCorrect - 0
  • notMisleadingOutdatedButNotWhenWritten - 0
  • notMisleadingClearlySatire - 0
  • notMisleadingPersonalOpinion - 0
  • trustworthySources - 1
  • summary
    • *転載可 世界中で日本だけが承認、日本人を実験台に臨床データを集めるか、などの本ポストの批判には、日本看護倫理学会の声明文に対するMeiji Seika ファルマの反論文https://www.meiji-seika-pharma.co.jp/pdf/notice/notice_01.pdfのうち次が該当します。 レプリコンワクチンであるコスタイベ筋注用はオーストラリアに本社を置く世界的ワクチンメーカーCSL Seqirus社により既に EMA(欧州医薬品庁)に承認申請がなされ、現在、審査の最終段階となっている。また米国をはじめとした欧州以外の国と地域においても臨床試験・開発・申請準備が進んでいる。 本ノートの字数制限のため、詳細はリンク先を参照。

Note Ratings

rated at rated by
2024-10-10 03:26:45 -0500 Rating Details
2024-10-09 21:07:23 -0500 Rating Details
2024-10-09 20:12:03 -0500 Rating Details
2024-10-09 17:46:06 -0500 Rating Details
2024-10-09 17:44:25 -0500 Rating Details
2024-10-09 17:42:28 -0500 Rating Details
2024-10-09 17:41:56 -0500 Rating Details
2024-10-09 17:08:39 -0500 Rating Details
2024-10-09 18:42:31 -0500 Rating Details
2024-10-09 17:31:04 -0500 Rating Details
2024-10-09 17:01:03 -0500 Rating Details
2024-10-09 16:49:59 -0500 Rating Details
2024-10-09 16:48:35 -0500 Rating Details
2024-10-09 15:01:06 -0500 Rating Details