Birdwatch Note Rating
2024-09-30 14:29:33 UTC - HELPFUL
Rated by Participant: EE12709F4A62CA65232AC5B92A93CA2D00096725F3B0CEE4112F6919D665C222
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レプリコンが治験で死者の話は重要な背景情報が欠けてます 本治験は A群:ワクチン→3か月程観察①A→プラセボ→4か月程観察②A B群:プラセボ→3か月間観察①B→ワクチン→4か月程観察②B の4期間で ①A死亡5(コロナ死1 ①B死亡16(コロナ死9 ②A死亡9 ②B死亡4 で全死亡は接種との因果関係が否定され(各群八千人程 下記pdf29p https://www.pmda.go.jp/drugs/2023/P20231122002/780009000_30500AMX00282_A100_3.pdf#page=29 即ち有効性評価期間①でプラセボは3倍以上死亡です 24%の参加者が基礎疾患をもち(同45p https://www.pmda.go.jp/drugs/2023/P20231122002/780009000_30500AMX00282_A100_3.pdf#page=45 17%が高齢者です https://www.nature.com/articles/s41467-024-47905-1/tables/1 11か月×八千人で18人死亡(①A②A②Bの和)はベトナムの年間死亡率の３分の１程です https://data.worldbank.org/indicator/SP.DYN.CDRT.IN?locations=VN
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